S.D.C.P 今年も認知活動頑張ります
よろしくお願い致します
代表の挨拶
こんにちは
S.D.C.P発声障害患者会代表、田中美穂と申します。
私も皆さんと同じように発声障害と戦っているひとりです。
手術をし、以前よりは発声が改善されましたが
駅やレストラン等喧騒の中ではなかなか会話がすすみません。
「私、痙攣性発声障害なんだ」
と言ったときに
「そうなんだ？！ノドが詰まるんだよね、大変だね」
なんて言われるような
病名がメジャーになる日を夢見て
現在、仲間たちと認知活動を進めています。
最近では、おかげさまで
テレビ、ラジオ、雑誌、新聞各社から沢山の取材を受けていますが
残念なことに、身近な家族や友人たちにさえ、未だ理解されにくい
完治の難しい脳の神経の病気です。
S.D.C.P発声障害患者会には、この痙攣性発声障害をはじめ
機能性、過緊張性、心因性、吃音など
声を出すことに悩み苦しむ仲間たちがたくさんいます。
しかし、悲しんでいるだけじゃ前に進めない。
しっかり前を向いて 病気と戦いながら みんなで負けずに 生きていこう！
と日々明るく楽しく過ごせるよう仲間たちで励ましあっています。
誰かが落ちたら、みんなで「せ～の！」で引っ張りあげるし
上がった子は次に落ちてる子を見つけたら
今度は引っ張りあげる役目になる・・・
そんな場所です。
・・・私もたまにみんなに引っ張り上げてもらっています（汗）
母体はmixi内のコミュニティです。
遊びに来てくださいね！
S.D.C.P発声障害患者会
代表 田中美穂